Wil je met ons meedenken?

Zou je een paar vragen voor ons willen beantwoorden over de werking van deze website?
Het kost slechts enkele minuten van je tijd.
Alvast bedankt voor je medewerking aan ons onderzoek!

Ja, ik doe mee!

Algemene informatie

  • Algemene voorziening

De MPN Stichting is er voor patiënten met essentiële trombocytemie (ET), polycythaemia vera (PV) en myelofibrose (MF). Bij al deze ziekten is er sprake van een woekering van cellen in het beenmerg. Deze woekering wordt ook wel aangeduid als proliferatie of nieuwvorming (neoplasme). Daarom worden deze ziekten gezamenlijk aangeduid met de Nederlandse benaming myelproliferatieve neoplasieën (MPN), ook bekend als myeloproliferative diseases (MPD). Het is vaak moeilijk om aan juiste en recente informatie te komen over deze zeldzame ziekten. De behoefte om met iemand te praten die dezelfde ziekte heeft en die begrijpt wat je doormaakt is vaak groot. Daarom is in 2003 de MPN Stichting opgericht. Naast patiënten kunnen ook hun familieleden en andere betrokkenen hier terecht.

Contactinformatie

088 0074 300088 0074 310www.mpn-stichting.nlinfo@mpn-stichting.nlLaatste controle: augustus 2026

Postadres

Postbus 10496
6000GL Weert

Niet gevonden wat je zocht?

Meer organisaties voor:

Patientenvereniging
Vergelijk hulpaanbod